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汉坦病-毒2型(HTV-2)试剂盒(荧光-PCR法)
  • 品牌:上海沪峥
  • 产地:国内
  • 型号:50T/盒
  • 货号:HXG712
  • 价格: ¥2380/盒
  • 发布日期: 2021-03-22
  • 更新日期: 2024-04-26
产品详请
产地 国内
品牌 上海沪峥
货号 HXG712
用途范围 仅用科研
规格 50T/盒
是否进口

汉坦病毒2型(HTV-2)试剂盒(荧光-PCR法)为上海沪峥PCR主要产品之一,产品优势 样品种类多,质控严格,高特异性,供货快,已被国内外广大科研工作者使用,被称谓:质量信得过产品
通用名称:汉坦病毒2型(HTV-2)试剂盒(荧光-PCR法)

规格:50T/盒

英文名称:HTV-2Detection Kit (Real-Time PCR Method)

自备试剂:样品 RNA

【检验原理】

本试剂盒对汉坦病毒2型(HTV-2)基因保守区设计特异性的引物和探针[1-3],用荧光 PCR 技术对核酸进行体外扩增检测,从而达到快速检测之目的。

汉坦病毒2型(HTV-2)试剂盒(荧光-PCR法)试剂组成】

酶液

50μL×1 管

HTV-2反应液

500μL×2 管

HTV-2阳性质控品

50μl ×1 管

阴性质控品

250μl×1 管

【储存条件及有效期】

-20℃±5℃,避光保存、运输、反复冻融不超过 5 次。有效期 12 个月。


【适用仪器】

ABI 、安捷伦 MX3000P/3005P、MJ Opticon2、LightCycler480、Bio-Rad、eppendorf 等系列荧光定量 PCR 检测仪。

【标本采集】取动物组织及其制品、食品或饲料约 1g。

【保存和运输】上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃。但不能超过 6 个月,标本运送应采用 0℃冰代。【使用方法】样品处理(样本处理区)

1.1 样本前处理:

取动物组织及其制品、食品或饲料约 1g,手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中, 8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 灭菌离心管中。

2 DNA 提取

样本 DNA 的提取采用 DNA 取试剂盒(离心柱提取法),请严格按照试剂盒说明书进行操作。

试剂配制(试剂准备区)

根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 10 份,多配制 1 ),每测试反应体系配制如下表:

试剂

HTV-2反应液

酶液

用量

20μL

1μL

加样(样本处理区)


将步骤 1 提取的 DNA、阳性质控品、阴性质控品各取 4μL,加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。

PCR 扩增(核酸扩增区)

4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;

4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25ul;荧光通道选择: 检测通道

Reporter Dye)FAM, 淬灭通道Quencher Dye)NONE,请勿选择 ROX 参比荧光。

4.3 推荐循环参数设置:

步骤

循环数

温度

时间

收集荧光信号

1

1 cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec



实时荧光定量PCR(quantitative real-time PCR,qPCR)是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR的化学原理包括探针类和非探针类两类,探针类是利用与靶细胞序列特异性杂交的探针来指示扩增产物的增加,非探针类是利用荧光染料或者特异性设计的引物来指示扩增的增加。运用该技术可以对DNA、RNA样品进行定量(包括*定量和相对定量)和定性分析。

主要服务:DNA或RNA的定量分析、基因表达差异分析、基因分型。

主要技术:引物设计、RNA提取、cDNA合成、qPCR。


意事项

:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。

1. 样本处理(样本处理区)

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。

2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)

N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μlRT-PCR1 μl (也可根据每头份用量计算N+1FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。

2.加样(样本处理区)

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。