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柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒(荧光-PCR法)
  • 品牌:上海沪峥
  • 产地:国内
  • 型号:50T/盒
  • 货号:HXG696
  • 价格: ¥2380/盒
  • 发布日期: 2021-03-22
  • 更新日期: 2024-05-23
产品详请
产地 国内
品牌 上海沪峥
货号 HXG696
用途范围 仅用科研
规格 50T/盒
是否进口

柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒(荧光-PCR法)为上海沪峥PCR主要产品之一,产品优势 样品种类多,质控严格,高特异性,供货快,已被国内外广大科研工作者使用,被称谓:质量信得过产品
通用名称:柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒(荧光-PCR法)

规格:50T/盒

英文名称:CAV-16Detection Kit (Real-Time PCR Method)

自备试剂:样品 RNA

【检验原理】

本试剂盒对柯萨奇病毒CA16型(基因保守区设计特异性的引物和探针[1-3],用荧光 PCR 技术对核酸进行体外扩增检测,从而达到快速检测之目的。

试剂组成】

名 称

规 格

酶液

50μL×1 管

CAV-16反应液

500μL×2 管

CAV-16阳性质控品

50μl ×1 管

阴性质控品

250μl×1 管


【储存条件及有效期】

-20℃避光保存、运输、避免反复冻融,有效期12个月。

【适用仪器】

ABI系列、MJ系列、Roche系列、博日系列及其他荧光定量PCR检测仪。
【保存和运输】

上述标本短期内可保存于-20℃,长期保存可置-70℃,但不能超过6个月,标本运送应采用0℃冰代。

结果判断

阳性:检测通道 Ct 值≤35,且曲线有明显的指数增长曲线;

可疑:检测通道 35值≤38,建议重复检测,如果检测通道仍为 35值≤38, 且曲线有明显的增长曲线,判定为阳性,否则为阴性;

阴性:样本检测结果 Ct 值>38 或无 Ct 值。

质控标准

阴性质控品:Ct 值>38 或无 Ct 值;

阳性质控品:扩增曲线有明显指数生长期,且 Ct 值≤32; 以上条件应同时满足,否则实验视为无效。

柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒(荧光-PCR法)它具有下列特点:

1. 即开即用,用户只需要提供样品RNA模板。

2. 引物和探针经过优化,灵敏性高。

3. 提供阳性对照,便于区分假阴性样品。

4. 特异性高,引物是根据马动脉炎病毒高度保守区设计,不会跟其他病毒的RNA发生交叉反应。

5. 本产品足够 50 次 20μL 体系的探针法荧光定量 RT-PCR 反应。

6. 本产品只能用于科研

7..不同批号试剂请勿混合使用,在有效期内使用。

运输及保存: 低温运输,2-8℃保存,保存期限为12个月。

星柯萨奇病毒CA16型(CAV-16)试剂盒(荧光-PCR法)样本提取操作

1. 取 200μL 处理好的样本(不足 200μL,可以加入 PBS 缓冲液或者生理盐水补足 200μL),加入 500μL

裂解液,振荡 30 秒,室温静止 2 分钟。注:针对   难裂解样本,室温静置时间可延长至5 分钟。

2. 把上述混合液转移到吸附柱中(吸附柱要套上收集管,吸取液体时尽量不要吸到悬浮杂质,以免阻塞吸附膜),10000rpm 离心 1 分钟,弃去套管中液体。

3. 向吸附柱中加入 500μL 去蛋白漂洗液,12000rpm 离心 30 秒,弃去套管中液体。

4. 向吸附柱中加入 500μL 洗涤液,12000rpm 离心 30 秒,弃去套管中液体。

5. 向吸附柱中加入 500μL 洗涤液,12000rpm 离心 30 秒,弃去套管中液体。

6. 12000rpm 再次离心 2 分钟。

7. 把吸附柱转移至新的 1.5mL 灭菌离心管中,向吸附柱中加入 50μL 洗脱液,并于室温温育 2 分钟。

8.12000rpm 离心 1 分钟,弃去吸附柱,1.5mL 灭菌离心管中液体即为 DNA/RNA 溶液。提取的 DNA/RNA

可直接用于各种下游应用试验,如不立即使用,请于-80℃保存。



注意事项

:所有试剂使用前需完全解冻,混合均匀,6,000rpm离心数秒后使用。

1. 样本处理(样本处理区)

待检样本的核酸提取可采用病毒RNA提取试剂盒或自动化核酸提取仪等,具体提取方法请参照相关说明书;阳性质控品及阴性质控品无需提取,可直接使用。

2. 扩增试剂准备(PCR前准备区)

取N个(N=阴性质控品+待检样本+阳性质控品)PCR反应管,每管分别加入FMD RT-PCR反应液19μl、RT-PCR酶1 μl (也可根据每头份用量计算N+1份FMD RT-PCR反应液、RT-PCR酶所需总量,两者混匀离心后分装20 μl至单个PCR反应管)。

组分每头份用量FMD  RT-PCR反应液19 μlRT-PCR酶。

1 .将所有PCR反应管于6,000rpm离心30s,转移至样本处理区。

2.加样(样本处理区)

3.在上述的PCR反应管中分别加入待检样本RNA提取物、阴性质控品和阳性质控品各5 μl,盖紧管盖,于6,000rpm离心10s,转移至扩增区。