多糖多酚植物种子直接PCR试剂盒—防PCR产物污染体系试剂盒说明书厂家供应

快速的从多糖多酚植物的种子样本中释放出基因组DNA，直接用于PCR反应，并采用UNG防PCR产物污染体系，因此特别适合大规模基因检测。? 无需进行费时而昂贵的 DNA 纯化。

? 样品需求量小，只需取单粒种子即可。

? 无需研磨、破碎等特殊处理，操作简便。

? 防污染 PCR 体系 2× Seed PCR EasyTM Mix(UNG)，有效消除由 PCR 产物所引起的污染，保证扩增的

   特异性和准确性。

多糖多酚植物种子直接PCR试剂盒—防PCR产物污染体系试剂盒说明书厂家供应

产品介绍

本产品采用独特的裂解反应体系，能够快速的从多糖多酚植物（如：苹果、棉花等）的种子样本中释放出基因组 DNA，用于 PCR 反应，因此特别适合大规模基因检测。为了满足不同检测试验的需要，本试剂盒可以使用多种类型的样本（如完整种子、微量组织切块或多颗种子的磨碎样本）进行实验。其中，对于还需要进行萌发的种子样本，可以选择切取种胚以外的微量组织切块(1-5mg)进行实验；对于需要在大量样本中进行抽样检测的实验，可以选择将多个样本混合并磨碎成直径0.5mm 左右的颗粒后再进行实验（*可以检测出

0.1%的目的样本）。

裂解反应体系释放基因组 DNA 过程可以在 5-10min 内完成，不需要其他去蛋白、RNA或者次生代谢产物的过程，即可将释放出的微量 DNA 作为模板进行 PCR 反应。

2× Seed PCR EasyTM  Mix(UNG)在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基础上用 dUTP 替代了 dTTP，并同时加入能够降解含有 dUTP 模板的

UNG 酶(Uracil-N-glycosylase)。在PCR 反应前，利用 UNG 酶降解含有尿嘧啶的 PCR 产物，UNG 酶对不含有尿嘧啶的模板不会造成任何影响，从而保证扩增的特异性和准确性，防止了大规模基因检测时可能出现的 PCR 产物污染问题。

D-Taq DNA polymerase 是 Foregene 为直接PCR反应专门研制出的DNA polymerase。D-Taq DNA polymerase 对多种 PCR 反应抑制剂具有极强的的耐受性、在各种复杂反应体系中均能高效扩增痕量的 DNA，扩增速度可达 2Kb/min，特别适合进行直接 PCR反应。

多糖多酚植物种子直接PCR试剂盒—防PCR产物污染体系试剂盒说明书厂家供应

试剂盒内容

Part I (Store at R.T. or 4°C)

? Buffer SSP1：提供植物种子裂解反应所需的环境。

? Buffer SP2：中和裂解产物，使其不影响后续 PCR 反应。

? 6× DNA Loading Buffer：该 Loading Buffer 中不含有 SDS。建议在进行琼脂糖凝胶电泳时，配搭使用试剂盒附赠的

   6× DNA Loading Buffer，以便取得好的电泳结果。切勿使用含有 SDS 的 Loading Buffer，否则在电泳时会在泳时会在泳道中有一大团拖

   尾亮光，影响实验结果。

Part II (Store at -20°C）

? Buffer SSP2：补充提供多糖多酚植物种子裂解反应所需的环境。

? 2× Seed PCR EasyTM Mix (UNG)：在 2× Seed PCR EasyTM Mix 的基础上用 dUTP替代了 dTTP，并同时加入能够降解含有 dUTP 模板的

    UNG 酶，从而能够有效防止 PCR 扩增产物污染。

多糖多酚植物种子直接PCR试剂盒—防PCR产物污染体系试剂盒说明书厂家供应

? 适用范围：多种植物种子。

? 裂解混合液：仅用作 PCR 模板。

? 试剂盒可用于以下用途：转基因种子鉴定、植物基因分型等。