神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体,Anti-KCC2/SLC12A5厂家直销，质量稳定、价格可靠，全国免费运输。上海沪峥专业供应各类一抗、二抗、标记二抗、抗原等多种抗体产品，主要用于石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等科研实验领域，抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647等，厂家直销，质量稳定、价格可靠，全国免费运输。

神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体,Anti-KCC2/SLC12A5产品信息：

中文名称：神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体,Anti-KCC2/SLC12A5

英文名称：Anti-KCC2/SLC12A5

别名：   Electroneutral potassium chloride cotransporter 2; Electroneutral potassium-chloride cotransporter 2; Erythroid K Cl cotransporter 2; Erythroid K-Cl cotransporter 2; Furosemide sensitive K Cl cotransporter; hKCC2; K-Cl cotransporter 2; KCC 2; KCC2; KIAA1176; Neuronal K Cl cotransporter; Neuronal K-Cl cotransporter; S12A5; S12A5_HUMAN; SLC12A5; Solute carrier family 12 (potassium chloride transporter) member 5; Solute carrier family 12 member 5.

宿主来源：Rabbit/Mouse 

克隆类型：单抗/多抗

性    状：Lyophilized or Liquid（冻干粉或液体）

浓    度：1mg/ml  

亚    型：IgG

产品规格：0.1ml/0.2ml

交叉反应：人，大鼠，小鼠，犬，猪，羊等（Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow）

产品应用：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）not yet tested in other applications. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user

神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体,Anti-KCC2/SLC12A5注意事项：

1.保存原则：避免反复冻融

2.短期保存的抗体：如抗体几周内就会使用，收到后推荐在2-8℃保存，2-8℃短暂保存数周对抗体活性没有影响。

3.长期保存的抗体：如抗体需超过1个月后才会使用，请酌情分装后于-20℃保存。

4.建议：将抗体保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。

*避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。

反复冻融过程中，冰晶会对抗体的空间结构造成破坏，导致蛋白变性形成多聚体，从而降低抗体的结合能力，加快抗体降解速度。

神经细胞钾氯离子转运蛋白抗体,Anti-KCC2/SLC12A5反应特点：

1.高度特异性，特异性是抗原抗体反应的最主要特征，特定抗原决定簇只与特定抗体结合；

2.可逆性:抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡, 其反应式为：Ag+AbAg·Ab；

3.适当浓度和比例；

4.敏感性:在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法

5.酸碱度:合适的pH为6-8。

6.温度:37℃通常是抗原体反应最适温度。

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抗血清与介质的结合血清事先经过10000g 离心5min，有条件的还可以通过0.45μm滤膜过滤。将血清用PBS 稀释一倍，然后加入连好抗原的介质，密封好，4℃摇晃过液或者室温摇晃3至4小时，摇晃时*能颠倒来回摇动，确保所有介质都能悬在液体中。室温孵育时间不宜过长，否则会引起非特异性吸附，同时影响抗体质量。
（6）非特异性结合的抗体的洗涤第5步完成后，过柱或者离心去掉血清成份，用PBS洗涤三次。然后再用一个稍稍Harsh 一点的体系去洗掉与抗原非特异性结合的蛋白，*样的体系算是比较Harsh 呢？ 一种是偏酸或偏碱一点的pH，可以加酸或加碱将PBS 或生理盐水的pH 调至偏酸（5.0）或偏碱（8.5）作为洗涤液，用10倍柱体积洗柱一次，也可以直接用150mM Gly，基本不用调pH 就是pH=5.0了。另一种体系是高盐离子浓度，例如可以在PBS 里加入NaCl 至终浓度为1M，10倍柱体积洗涤一次。两种体系的本质都是减弱蛋白质分子间的作用力。