驱动蛋白2抗体,Anti-KLC1/KNS2厂家直销，质量稳定、价格可靠，全国免费运输。上海沪峥专业供应各类一抗、二抗、标记二抗、抗原等多种抗体产品，主要用于石蜡切片免疫组化，冰冻切片免疫组化，Elisa，WB，免疫荧光等科研实验领域，抗体的相关标记：HRP,Biotin,Gold,RBITC,AP,FITC,Cy3,Cy5,Cy5.5,Cy7,PE,PE-Cy3,PE-Cy5,PE-Cy5.5,PE-Cy7,APC,Alexa Fluor 350,Alexa Fluor 488,Alexa Fluor 555,Alexa Fluor 647等，厂家直销，质量稳定、价格可靠，全国免费运输。

驱动蛋白2抗体,Anti-KLC1/KNS2产品信息：

中文名称：驱动蛋白2抗体,Anti-KLC1/KNS2

英文名称：Anti-KLC1/KNS2

别名：   Kinesin 2 60/70kDa; Kinesin light chain 1; Kinesin2; Kinesin-2; KLC 1; KLC; KLC1; KLC1_HUMAN; KNS 2; KNS 2A; KNS2; KNS2A; Medulloblastoma antigen MU MB 2.50; MGC15245.   

宿主来源：Rabbit/Mouse 

克隆类型：单抗/多抗

性    状：Lyophilized or Liquid（冻干粉或液体）

浓    度：1mg/ml  

亚    型：IgG

产品规格：0.1ml/0.2ml

交叉反应：人，大鼠，小鼠，犬，猪，羊等（Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow）

产品应用：WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）not yet tested in other applications. Optimal dilutions/concentrations should be determined by the end user

驱动蛋白2抗体,Anti-KLC1/KNS2注意事项：

1.保存原则：避免反复冻融

2.短期保存的抗体：如抗体几周内就会使用，收到后推荐在2-8℃保存，2-8℃短暂保存数周对抗体活性没有影响。

3.长期保存的抗体：如抗体需超过1个月后才会使用，请酌情分装后于-20℃保存。

4.建议：将抗体保存在冰箱里层，避免温度变化造成反复冻融。

*避免将抗体保存在自动除霜冰箱中。

反复冻融过程中，冰晶会对抗体的空间结构造成破坏，导致蛋白变性形成多聚体，从而降低抗体的结合能力，加快抗体降解速度。

驱动蛋白2抗体,Anti-KLC1/KNS2反应特点：

1.高度特异性，特异性是抗原抗体反应的最主要特征，特定抗原决定簇只与特定抗体结合；

2.可逆性:抗原与抗体结合形成抗原抗体复合物的过程是一种动态平衡, 其反应式为：Ag+AbAg·Ab；

3.适当浓度和比例；

4.敏感性:在测定血清中某一物质的含量时，化学比色法的敏感度为mg/ml水平，酶反应测定法

5.酸碱度:合适的pH为6-8。

6.温度:37℃通常是抗原体反应最适温度。

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 结合在柱上的抗体就非常纯了，同时那些亲和力弱的抗体也被洗掉，于是可以开始洗脱了。洗脱方法和上面的洗涤原理基本类似，只是条件更苛刻一点。通常用得比较多的办法是用pH 2.5左右的HCl（含150mM NaCl）洗脱，也可以采用碱性洗脱液洗脱。洗脱有两种方式，一种是连续洗脱，另一种是不连续洗脱。前者是连续入加洗脱液，即时监控洗脱情况并随时决定收集目的抗体组分。不连续洗脱则是分批加入洗脱液，分批收集洗脱流出的成份，*再对每一次收集的组分检测。如果用前一种方法，*有一台紫外监测仪检测流出组分以便即时监控，后一种方法的检测则相对比较简单一些，只要是可以对蛋白质进行定量的方法都可以使用（如Bradford 法、Lowery 法、BCA 法等都可以），总之就是越简单越好。洗脱过程尽里在低温完成，洗脱下的组分应该在冰盒上放置，洗脱下来后的成份应该立即调节pH 至中性，调节pH 应该使用缓冲液，而不应该直接使用强酸或强碱，Na2HPO4、Na2CO3和Tris 等缓冲液是用来作为中和液的不错选择。需要指出的是，如果需要将抗体进行偶联荧光素或者酶的时候，就不能使用Tris 作为中和液，否则会影响后面的边接效率。