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微量丙二醛(MDA)测定试剂盒(TBA法)
  • 品牌:上海沪峥
  • 产地:国产
  • 货号:HZA003-2
  • 价格: ¥380/盒
  • 发布日期: 2020-06-24
  • 更新日期: 2024-04-19
产品详请
产地 国产
品牌 上海沪峥
货号 HZA003-2
纯度 %
规格 100管/48样
是否进口

上海沪峥视创新为生命,具备快速高效研发、生产能力,汇集了大量生物工程行业的高尖人才,与国内*科研院校联合开发新产品试剂盒,建立了产、学、研相结合的科研攻关协作组和技术合作体,在生物技术行业拥有极强的竞争力。形成多品种、规模化,集生物工程、科研试剂于一体的研发、生产、销售产业实体。

微量丙二醛(MDA)测定试剂盒(TBA法)产品简介:

英文名:Microscale Malondialdehyde (MDA) assay kit (TBA method)

规格:100/48

本试剂盒保存期:6个月。

贮存温度:28℃。

机体通过酶系统与非酶系统产生氧自由基,后者能攻击生物膜中的多不饱和脂肪酸,引发脂质过氧化作用,并因此形成脂质过氧化物。如:醛基(丙二醛MDA)、酮基、羟基、羰基、氢过氧基或内过氧基,以及新的氧自由基等。脂质过氧化作用不仅把活性氧转化成活性化学剂,即非自由基性的脂类分解产物,而且通过链式或链式支链反应,放大活性氧的作用。因此,初始的一个活性氧能导致很多脂类分解产物的形成,这些分解产物中,一些是无害的,另一些则能引起细胞代谢及功能障碍,甚至死亡。氧自由基不但通过生物膜中多不饱和脂肪酸的过氧化引起细胞损伤,而且还能通过脂氢过氧化物的分解产物引起细胞损伤。因而测试 MDA的量常常可反映机体内脂质过氧化的程度,间接地反映出细胞损伤的程度。MDA的测定常常与SOD的测定相互配合,SOD活力的高低间接反应了机体清除氧自由基的能力,而MDA的高低又间接反应了机体细胞受自由基攻击的严重程度,通过SODMDA的结果分析有助于医学、生物学、药理及工农业生产的发展。

 

产品优点如下:

1、操作简便:可将试剂混合成单试剂操作,全程约50分钟,可测100例左右样本2、稳定性好:试剂盒28℃存放12个月有效,试剂配制后至少能存放6个月;呈色稳定,显色后24小时吸光度不变。

3、再现性好:批内CV=2.3%,批间CV=5.34%

4、回收试验: X =101.8%

5、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。

6、测试面广:可测动物血液、组织、各种体液、灌流液等、各种培养细胞、细菌、植物组织、各种水产等,效果均佳。

 所需仪器及自备试剂:

1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为532nm

2、恒温水浴箱(孵育温度为95℃以上)

3、台式离心机

4、漩涡混匀器

5、微量移液器

样本收集与前处理:

红细胞:需用蒸馏水将红细胞制备成溶血液(100倍溶血液)后测定。

动物组织样本:可用生理盐水按重量体积比制备成组织匀浆液,离心取上清测定。

培养细胞、细菌、植物组织:常用PBS作为匀浆介质破碎后离心取上清测定。

具体的样本前处理:参考我们随货发送的《实验方法学》以及试剂盒中详细说明书。

操作流程:

1、按步骤加入样本和试剂

2、漩涡混匀,95℃以上沸水浴40分钟,流水冷却,然后3500~4000/分,离心10分钟,取上清待测

3532nm波长,1cm光径,比色测定各管吸光度值

注:取样量一般为0.10.2ml(样本量够直接取0.2ml测定)

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爬片可用一般的盖玻片,也可用专用爬片;

 

2.应用盖玻片,可根据自己的需要剪裁成合适的大小,以备置于6孔板、12孔板或24孔板;裁剪时可用前护士输液用于打开玻璃安瓶的小沙轮,或者是口腔科的那种小沙轮,轻轻划一下后,稍用力一掰就分开了。

 

如果接种大皿的话,我一般不将盖玻片切开,直接清洁后放入培养皿中,到染色时再将之切开,这样既保证了细胞均一性,又可同时做几个指标的染色。

 

3.将剪裁好的爬片,置于浓硫酸中浸泡并过夜,*天先用自来水冲洗20遍,再置于无水酒清中浸泡6小时,再用三蒸水冲洗3遍(个人认为主要目的是将酸冲洗干净就可以了,如果不干净的话,细胞帖壁不好),放在饭盒或者玻璃培养皿中烘干后进行高压消毒。