![]() |
产地 | 国产 |
品牌 | 上海沪峥 |
货号 | HZA004 |
用途 | 科研 |
包装规格 | 100管/48样 |
纯度 | % |
CAS编号 | |
是否进口 | 否 |
上海沪峥视创新为生命,具备快速高效研发、生产能力,汇集了大量生物工程行业的高尖人才,与国内*科研院校联合开发新产品试剂盒,建立了产、学、研相结合的科研攻关协作组和技术合作体,在生物技术行业拥有极强的竞争力。形成多品种、规模化,集生物工程、科研试剂于一体的研发、生产、销售产业实体。
谷胱甘肽—S转移酶(GSH-ST)试剂盒(比色法)产品简介:
英文名:Glutathione S—transferase (GSH-ST) assay kit (Colorimetric method)
规格:100管/48样
本试剂盒保存期:6个月。
贮存温度:2~8℃。
谷胱甘肽S—转移酶(glutathione S—transferase GST)是一类与*解毒有关的酶,在肝细胞中存在量很大,所以当肝细胞受损害时,GSH-ST常常很早释放到血中,血中GSH-ST的升高常常早于谷丙转氨酶(SGPT)和谷草转氨酶(SGOT),因而GSH-ST的升高可作为*损伤的敏感指标。
谷胱甘肽S—转移酶广泛存在于哺乳动物各组织中,催化谷胱甘肽(GSH)与化学物质的亲电子基团结合,最终形成硫醚氨酸排出体外,在体内解毒功能上起重要作用。
GSH-ST具有消除体内过氧化物及解毒双重功能。GST在谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)活力低下的条件下,只有清除体内脂质过氧化物(LPO)的功能。
产品优点如下:
1、快速简便:全程约60分钟,可测48例左右的样本。
2、取样量微:本法取肝素抗凝全血20ull即可测红细胞中的GST活力,只需50mg左右组织就可测组织匀浆、3、胞浆中的GST、0.2g组织可测线粒体及微粒体中的GST。
4、稳定性好:试剂盒2~8℃存放6个月有效。
5、再现性好:变异系数CV=1.7%。
6、回收试验: X =103.3%。
7、受外界影响因素小:干扰因素少,重复性强。
8、测试面广:可测动物红细胞、血清(浆)、组织、线粒体、微粒体等;各种培养细胞、植物组织;各种水产以及药物中的GST活性,效果均佳。
所需仪器及自备试剂:
1、分光光度计/酶标仪/半自动生化分析仪(比色测定波长为412nm)
2、恒温水浴箱或气浴箱 (孵育温度为37℃)
3、台式离心机
4、漩涡混匀器
5、微量移液器
谷胱甘肽—S转移酶(GSH-ST)试剂盒(比色法)相关产品:
细胞丙二醛(MDA)测定试剂盒(微板法)
谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)测定试剂盒(比色法)
抗酒石酸酸性磷酸酶(StrACP)试剂盒(比色法)
总谷胱甘肽(T-GSH)/氧化型谷胱甘肽(GSSG)测定试剂盒(微板法)
谷氨酰胺合成酶(GS)测定试剂盒(比色法)
谷氨酰胺测定试剂盒(比色法)
丙酮酸激酶(PK)测定试剂盒(测组织、血清)(紫外比色法)
己糖激酶(HK)测定试剂盒(测组织、血清)(紫外比色法)
乙酰胆碱转移酶(ChAT)测定试剂盒(测组织)(紫外比色法)
乙醇脱氢酶(ADH)测定试剂盒(紫外比色法)
丙酮酸测定试剂盒(比色法)
柠檬酸合成酶(CS)测定试剂盒(微板法)
超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+、T-ATP酶)
白蛋白(ALB)测定试剂盒(带标准:溴甲酚绿法)
腺苷脱氨酶(ADA)测试盒(酶比色法)(微板法)
超微量ATP酶测试盒(Na+K+、Ca2+Mg2+-ATP酶)
总巯基(-SH)测定试剂盒
乙酰胆碱(ACH)测定试剂盒(测组织)(微板法)
脂质过氧化物(LPO)试剂盒
脯氨酸(Pro)测定试剂盒(比色法)
硝酸还原酶(NR)测定试剂盒
总蛋白定量测定试剂盒(带标准:BCA法)(比色法)
二胺氧化酶(DAO)测定试剂盒(紫外比色法)(手工)
二胺氧化酶(DAO)测定试剂盒(紫外比色法)(全自动生化)
二胺氧化酶(DAO)测定试剂盒(紫外比色法)(半自动生化)
乙酰胆碱(ACH)测定试剂盒(测培养液)(微板法)
脂质过氧化物(LPO)试剂盒
过氧化物酶(POD)测定试剂盒(测血清)(比色法)
果糖测定试剂盒(紫外比色法)
蔗糖合成酶(SS)测定试剂盒(紫外比色法)
细胞爬片】
1.胰酶消化细胞后计数重悬细胞于完全培养基中。
2.加细胞时,根据玻片的大小,先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基,目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起,然后放玻片,防止加细胞悬液时玻片漂起,造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。
3.根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可
4.待细胞贴壁后,可去上清加含药培养基。
5.按照实验设计,作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧,张力较大,我一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩,这样将爬片轻轻勾起,用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h,48h,72h等这样时间点的实验的话,将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。