补体因子BbELISA试剂盒产品优势

1.品种齐全、现货供应 质量可靠、灵敏度高、稳定性好、操作简便产品仅用于科研

2.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。

3.重复性：批内差： CV<10%  批间差： CV<12%

4.供全方位的售前、售中、售后技术支持,为您解决实验过程中遇到的问题

4.可提供免费代测服务。只收取试剂盒本身费用

补体因子BbELISA试剂盒洗板方法

1.手工洗板方法：吸去（不可触及板壁）或甩掉酶标板内的液体；在实验台上铺垫几层吸水纸，酶标板朝下用力拍几次；将推荐的洗涤缓冲液至少0.4ml注入孔内，浸泡1-2分钟，根据需要，重复此过程数次。
2.自动洗板：如果有自动洗板机，应在熟练使用后再用到正式实验过程中。

在储存及孵育过程中避免将试剂暴露在强光中。所有试剂瓶盖须盖紧以防止蒸发和污染，试剂避免受到微生物的污染，因为蛋白水解酶的干扰将导致出现错误的结果。
3.浓洗涤液会有盐析出，稀释时可在水浴中加温助溶。 
4.刚开启的酶标板孔中可能会有少许水样物质，此为正常现象，不会对实验结果造成任何影响。
5.所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。
6.有效期：6个月。
7.本操作说明适用于48T试剂盒，但48T试剂盒所有试剂减半

应用范围 血清、血浆、组织匀浆、细胞培养物上清或其它相关液体（本产品仅供实验室科研及非临床用途）

补体因子BbELISA试剂盒实验流程

1. 实验前标准品、试剂及样本的准备；

2. 加样（标准品及样本）50μL，

    加入50μL检测液A(临用前配制);

    37°C温育1小时。

3. 洗板3次；

4. 加检测溶液B100μL，37°C孵育30分钟；

5. 洗板5次；

6. 加TMB底物90μL，37°C孵育10-20分钟；

7. 加终止液50μL，立即450nm读数。

补体因子BbELISA试剂盒实验原理

本试剂盒应用竞争抑制酶联免疫分析法测定标本中待测物质水平。将C-肽(CP)单*抗体包被微孔板，制成固相载体，往包被抗体的微孔中同时加入生物素标记的抗原和待测抗原(标准品或样本)，待测抗原与生物素标记抗原对特异性抗体进行竞争结合。温育后经洗涤去掉未结合物，然后加入HRP标记的亲和素，经过温育和彻底洗涤后加入底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。待测标本浓度越高，标记抗原和抗体的结合就越受到抑制，显色愈浅。显色的深浅与酶量呈正相关，而与样品中待测物质含量呈负相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（O.D.值），计算样品浓度。