氯霉素（Chloramphenicol）ELISA检测试剂盒上海沪峥现货供应，全国免费快递运输，质量保证！试剂盒检测样本的灵敏度和准确度高，欢迎新老客户咨询订购

氯霉素（Chloramphenicol）ELISA检测试剂盒产品详细说明：

规格：96T

一、原理

本试剂盒采用间接竞争ELISA方法定量检测样品中氯霉素的残留量。

二、适用范围

定量检测动物组织、蜂蜜样品中氯霉素的残留。

三、试剂盒特点及技术指标

检 测 时 间 ： 50 min

试剂盒灵敏度： 0.1ppb(μg/kg)

试剂盒检测纯阴性样本的背景值＜0.1ppb

酶标免疫测定程序

①     将所需试剂从冷藏环境中取出，待其完全回升至室温（20～25℃）后方可使用。注意每种液体试剂使用前均须摇匀。

②     按标准品和样品双孔平行的数量使用微 孔。

③     加标准品/样品、抗体：加标准品/样品50   μL到对应的微孔中，再加入氯霉素抗体50 μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置37℃避光环境中孵育20 min。

④  洗板：小心揭开盖板膜，将孔内液体甩干，

加洗涤工作液250 μL/孔，每次静置20 s，甩去孔内液体，重复洗涤3次，*一次用吸水纸拍干（拍干后未被清除的气泡可用未使用过的枪头戳破）。

⑤  加酶标物：加入氯霉素酶标物100 μL/孔，

轻轻振荡混匀，37℃避光环境中孵育20 min，甩干孔内液体，重复洗板3次，*一次用吸水纸拍干。

⑥     显色：加入底物液A液50μL/孔，再加底物液B液50μL/孔，轻轻振荡混匀，用盖板膜盖板后置室温避光环境中显色10min。

⑦     测定：加入终止液50 μL/孔，用酶标仪立即测定450 nm处的吸光度值（建议用双波长450/630 nm）检测。

结果判定

以标准品百分吸光率为纵坐标，以氯霉素标准品浓度（ppb）的半对数为横坐标，绘制标准曲线图。将样本的百分吸光率代入标准曲线中，从标准曲线上读出样本所对应的浓度，乘以其对应的稀释倍数即为样本中氯霉素实际浓度。（详见试剂盒专业分析软件，以便进行大量样本的分析计算。）

（1）初次反应产生抗体：当抗原第一次进入机体时，需经一定的潜伏期才能产生抗体，且抗体产生的量也不多，在体内维持的时间也较短。

（2）再次反应产生抗体：当相同抗原第二次进入机体后，开始时，由于原有抗体中的一部分与再次进入的抗原结合，可使原有抗体量略为降低。随后，抗体效价迅速大量增加，可比初次反应产生的多几倍到几十倍，在体内留存的时间亦较长。

（3）回忆反应产生抗体：由抗原刺激机体产生的抗体，经过一定时间后可逐渐消失。此时若再次接触抗原，可使已消失的抗体快速上升。如再次刺激机体的抗原与初次相同，则称为特异性回忆反应；若与初次反应不同，则称为非特异性回忆反应。非特异性回忆反应引起的抗体的上升是暂时性的，短时间内即很快下降。

流式细胞术是基于使用针对非特异性细胞群中某些细胞的标记抗体。这些在结合靶细胞时产生荧光。荧光激活细胞分选( FACS )是流式细胞术的*改进，其中测量荧光量并用于从具有预定参数的混合组中挑选目标细胞，所述预定参数例如选择的荧光强度水平、细胞大小和生存力标记。免疫沉淀( IP )是一种非常有用的抗体分析方法，可以应用于一系列离散的蛋白质或复杂形式的蛋白质，以分离和纯化它们。免疫细胞化学( ICC )是另一种技术，可以帮助理解蛋白质在细胞内的分布模式，使用标记有荧光标记的抗体。这提供了比IHC更高的空间分辨率，因为它适用于培养的细胞，这些细胞不像组织样品中的细胞那样被其他细胞的复杂环境包围。

 细胞在96孔的平板上培养，平板上有硝酸纤维素膜或抗体包被的PVDF。抗体与分泌的蛋白质结合。任何抗原抗体相互作用的存在都是通过添加二级抗体来确定的，蛋白质被视为分泌它的细胞下面的斑点颜色。因此，单个点检测单个分泌细胞。对膜进行扫描并分析图像，以提供对这种分泌细胞的百分比或数量的定量评估，所述分泌细胞负责蛋白质的存在。

氯霉素（Chloramphenicol）ELISA检测试剂盒注意事项：

① 洗板拍干后应立即进行下一步操作。

② 反应终止液为2M硫酸，避免接触皮肤。

③ 不使用过了有效期的试剂盒，不交换使用不同批号的试剂。

④ 0标准的吸光度（450/630nm）值小于0.5（A450nm<0.5）时，表示试剂可能变质。

⑤ 在加入底物液A液和底物液B液后，一般显色时间为15～20min即可。若颜色较浅，可延长反应时间到30min，反之则减短反应时间。

贮藏条件： 2～8℃