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胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)ELISA代测
  • 品牌:上海沪峥
  • 产地:美国
  • 货号:HS4071
  • 价格: ¥1380/盒
  • 发布日期: 2020-03-26
  • 更新日期: 2025-04-30
产品详请
产地 美国
保存条件
品牌 上海沪峥
货号 HS4071
用途
检测方法 酶联免疫
CAS编号
保质期
适应物种
检测限 详见说明书
数量 99
包装规格
标记物 HRP标记物
纯度 %
样本 血清/血液/尿液/组织
应用 仅科研
是否进口

胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)ELISA*上海沪峥!您做实验的*伙伴!




英文名称:Human thymus independent antigen,TI-Ag ELISA kit

ELISA试剂盒规格

48T

96T

保存

酶标包被板

1X48

1X96

4℃/-20℃

标准品

0.5ml X 1瓶

0.5ml X 1瓶

2℃-8℃

标准品稀释液

1.5ml X 1瓶

1.5ml X 1瓶

2℃-8℃

酶标试剂

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

样品稀释液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

显色剂A液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

显色剂B液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

终止液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

25倍浓缩洗涤液

20ml X 1瓶

20ml X 1瓶

2℃-8℃

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1个

1个

 

说明书

1份

1份

 




人胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)ELISA产品优势:

1.精心挑选的抗体,对照品/标准品,显色剂和酶标板全部为进口产品实现*性能,原材料批量进口加上自配的特殊配方稀释剂保证高品质产品性能的同时兼顾成本。

2..采用先进专利技术,严格按照标准生产方案组装生产,预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 %。

3.经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,实验结果稳定可靠。

4.明确的敏感度,针对所有样品类型达到*的性能,广泛的检测范围可以满足大多数检测要求。

5.强大的生产能力和充足的储备、操作熟练的技术人员及高效的生产流程,随时可以组装出您定制的产品。

6.完善的售后服务和免费的技术支持免去您的后顾之忧。





人胸腺非依赖性抗原(TI-Ag)ELISA实验步骤:

1.标本的采取和保存:

可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的ELISA测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。


2.试剂的准备:

按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。


3.加样:

在ELISA中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法ELISA)需用稀释的血清,可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液,再在其中加入血清标本,然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器,使加液过程迅速完成。


4:保温:

在ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育(incubation),有人称之为孵育,在ELISA中似不恰当。ELISA属固相免疫测定,抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例,加入板孔中的标本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会,只有最贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。这是一个逐步平衡的过程,因此需经扩散才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。这就是为*ELISA反应总是需要一定时间的温育。


5.洗涤:

洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELISA是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相。




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