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产地 | 美国 |
品牌 | 上海沪峥 |
货号 | HS4796 |
用途 | 仅限科研 |
检测方法 | 酶联免疫 |
CAS编号 | |
检测限 | 详见说明书 |
数量 | 99 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | HRP标记物 |
纯度 | 详询客服% |
样本 | 血清/血液/尿液/组织 |
应用 | 仅科研 |
是否进口 |
*上海沪峥!您做实验的*伙伴!
英文名称:Mouse macrophage inflammatory protein 3β,MIP-3β ELISA kit
ELISA试剂盒规格 | 48T | 96T | 保存 |
酶标包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
标准品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
标准品稀释液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶标试剂 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
样品稀释液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
显色剂A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
显色剂B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
终止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍浓缩洗涤液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
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密封袋 | 1个 | 1个 |
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说明书 | 1份 | 1份 |
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小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA实验步骤:
1.标本的采取和保存:
可用作ELISA测定的标本十分广泛,体液(如血清)、分泌物(唾液)和排泄物(如尿液、粪便)等均可作标本以测定其中某种抗体或抗原成份。有些标本可直接进行测定(如血清、尿液),有些则需经预处理(如粪便和某些分泌物)。大部分ELISA检测均以血清为标本。血浆中除尚含有纤维蛋白原和抗凝剂外,其他成份均同等于血清。制备血浆标本需借助于抗凝剂,而血清标本只要待血清自然凝固、血块收缩后即可取得。除特殊情况外,在医学检验中均以血清作为检测标本。在ELISA中血浆和血清可同等应用。血清标本可按常规方法采集,应注意避免溶血,红细胞溶解时会释放出具有过氧化物酶活性的物质,以HRP为标记的ELISA测定中,溶血标本可能会增加非特异性显色。
2.试剂的准备:
按试剂盒说明书的要求准备实验中需用的试剂。ELISA中用的蒸馏水或去离子水,包括用于洗涤的,应为新鲜的和高质量的。自配的缓冲液应用pH计测量较正。从冰箱中取出的试验用试剂应待温度与室温平衡后使用。试剂盒中本次试验不需用的部分应及时放回冰箱保存。
3.加样:
在ELISA中一般有3次加样步聚,即加标本,加酶结合物,加底物。加样时应将所加物加在LEISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可溅出,不可产生气泡。加标本一般用微量加样器,按规定的量加入板孔中。每次加标本应更换吸嘴,以免发生交叉污染,也可用一次性的定量塑料管加样。有此测定(如间接法ELISA)需用稀释的血清,可在试管中按规定的稀释度稀释后再加样。也可在板孔中加入稀释液,再在其中加入血清标本,然后在微型震荡器上震荡1分钟以保证混和。加酶结合物应用液和底物应用液时可用定量多道加液器,使加液过程迅速完成。
4:保温:
在ELISA中一般有两次抗原抗体反应,即加标本和加酶结合物后。抗原抗体反应的完成需要有一定的温度和时间,这一保温过程称为温育(incubation),有人称之为孵育,在ELISA中似不恰当。ELISA属固相免疫测定,抗原、抗体的结合只在固相表面上发生。以抗体包被的夹心法为例,加入板孔中的标本,其中的抗原并不是都有均等的和固相抗结合的机会,只有最贴近孔壁的一层溶液中的抗原直接与抗体接触。这是一个逐步平衡的过程,因此需经扩散才能达到反应的终点。在其后加入的酶标记抗体与固相抗原的结合也同样如此。这就是为什么ELISA反应总是需要一定时间的温育。
5.洗涤:
洗涤在ELISA过程中虽不是一个反应步骤,但却也决定着实验的成败。ELISA是靠洗涤来达到分离游离的和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以清除残留在板孔中没能与固相抗原或抗体结合的物质,以及在反应过程中非特异性地吸附于固相。
小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISAkit试剂盒说明书
1. 自动洗板机:每孔加入洗涤液350μl,注入与吸出间隔60秒。洗板5次。
2. 手工洗板:甩尽孔内液体,在洁净的吸水纸上拍干,每孔加洗涤液350μl,浸泡1-2分钟,吸去(不可触及板壁)或甩掉酶标板内的液体,在厚的吸水纸上拍干。洗板5次。
实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。
1、 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔。空白孔加样品稀释液100μl,余孔分别加标准品或待测样品100μl,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。给酶标板覆膜,37℃孵育2小时。为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2、 弃去液体,甩干,每个孔中加入Detection Ab工作液 100μl(在使用前15分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育1小时。
3、 弃去孔内液体,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分钟,大约350μl /每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4、 每孔加HRP Conjugate工作液(临用前15分钟内配制)100μl,加上覆膜,37℃温育1小时。
5、 弃去孔内液体,甩干,洗板5次,方法同步骤3。
6、 每孔加底物溶液100μl,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15分钟左右(根据实际显色情况酌情缩短或延长,但不可超过30分钟。当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7、 每孔加终止液50μl,终止反应,此时蓝色立转黄色。终止液的加入顺序应尽量与底物液的加入顺序相同。
8、 立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD值)。应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。
9、 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存至有效期结束。
小鼠巨噬细胞炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)ELISA订购流程:
1.绝大部分产品备有现货,一般情况下都能订货当日发货。
2.部分非常用产品,需提前1-2日预订,订购进口ELISA试剂盒,则需要提前1-2周时间预订。
3.部分产品价格会因货期、批次等因素发生变化,若有变动以订货当日*报价为准。
4.每日订单截止时间为17:30整,因超过截止时间造成当日不能发货的将于次日安排发货。
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