小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA*上海沪峥！您做实验的*伙伴！

英文名称：Mouse N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP ELISA kit

小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA产品优势：

1.精心挑选的抗体，对照品/标准品，显色剂和酶标板全部为进口产品实现*性能，原材料批量进口加上自配的特殊配方稀释剂保证高品质产品性能的同时兼顾成本。

2..采用先进专利技术，严格按照标准生产方案组装生产，预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 ％。

3.经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验，实验结果稳定可靠。

4.明确的敏感度，针对所有样品类型达到*的性能，广泛的检测范围可以满足大多数检测要求。

5.强大的生产能力和充足的储备、操作熟练的技术人员及高效的生产流程，随时可以组装出您定制的产品。

6.完善的售后服务和免费的技术支持免去您的后顾之忧。

小鼠N端前脑钠素(NT-proBNP)ELISA实验步骤：

标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7.温育：操作同3。
8.洗涤：操作同5。
9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
操作程序总结：

 

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