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产地 | 美国 |
保存条件 | |
品牌 | 上海沪峥 |
货号 | HS2535 |
用途 | 仅限科研 |
检测方法 | 酶联免疫 |
CAS编号 | |
保质期 | |
适应物种 | |
检测限 | 详见说明书 |
数量 | 99 |
包装规格 | 48T/96T |
标记物 | HRP标记物 |
纯度 | 详询客服% |
样本 | 血清/血液/尿液/组织 |
应用 | 仅科研 |
是否进口 |
大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA*上海沪峥!您做实验的*伙伴!
英文名称:Rat nicotinamide adenine dinucleotide phosphate,NADPH ELISA kit
ELISA试剂盒规格 | 48T | 96T | 保存 |
酶标包被板 | 1X48 | 1X96 | 4℃/-20℃ |
标准品 | 0.5ml X 1瓶 | 0.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
标准品稀释液 | 1.5ml X 1瓶 | 1.5ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
酶标试剂 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
样品稀释液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
显色剂A液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
显色剂B液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
终止液 | 3ml X 1瓶 | 3ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
25倍浓缩洗涤液 | 20ml X 1瓶 | 20ml X 1瓶 | 2℃-8℃ |
封板膜 | 2片 | 2片 |
|
密封袋 | 1个 | 1个 |
|
说明书 | 1份 | 1份 |
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大鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA产品优势:
操作步骤
注意事项: 1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。
2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。
3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间*控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。
4.请每次测定的同时做标准曲线,*做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请*乘以总稀释倍数(×n×5)。
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。
6.底物请避光保存。
7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
9.本试剂不同批号组分不得混用。
10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。
样本处理及要求
1. 血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。
2. 血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。
3. 尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。
5. 组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
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