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鸭源 性成分(Duck)检测试剂盒(PCR法)
鸭源 性成分(Duck)检测试剂盒(PCR法)
起批量( 价格
≥1 ¥1380元/盒
  • 供货能力:100
  • 最低订购量:1盒
  • 可销售总数量:100盒
  • 建议零销价:1380元/盒
  • 发布日期: 2021-04-03
  • 更新日期: 2021-04-21
产品详细说明
用途范围: 仅限科研 纯度: 详询客服 %
CAS编号: 产地: 国内
品牌: 上海沪峥 规格: 50T/盒
货号: HZW0822 是否进口:

鸭源性成分(Duck)检测试剂盒(PCR法)为上海沪峥主要产品,其特点灵敏性高 、特异性高,判断阴阳性结果标准,厂家供货,品质保证,价格优惠,欢迎来电咨询!

产品名称:鸭源性成分(Duck)检测试剂盒(PCR法)


包装:50T

【预期用途】动物源性成分广泛分布于食品、饲料、化妆品等,与人们的生活息息相关,其中食品和饲料所占的比例*。肉及肉制品掺假成为世界各国共同关注的热点问题,肉食品及其饲料的安全隐患直接关系到人类的安危。近几十年来,以 PCR 技术为核心的动物源性成分检测获得了广泛应用

本试剂盒适用于动物组织以及食品、饲料等样本中鲨鱼源性成分的检测。


鸭源性成分(Duck)检测试剂盒(PCR法)PCR扩增时在加入一对引物的同时加入一个特异性的荧光探针,该探针为一寡核苷酸,两端分别标记一个报告荧光基团和一个淬灭荧光基团。探针完整时,报告基团发射的荧光信号被淬灭基团吸收;刚开始时, 探针结合在DNA任意一条单链上;PCR扩增时,Taq酶的5’端-3’端外切酶活性将探针酶切降解,使报告荧光基团和淬灭荧光基团分离,从而荧光监测系统可接收到荧光信号,即每扩增一条DNA链,就有一个荧光分子形成,实现了荧光信号的累积与PCR产物形成完全同步。


鸭源性成分(Duck)检测试剂盒(PCR法)PCR 管中加入下列成分:

成份

样品

阳性对照

阴性对照

双酶一管式 RT-PCR Buffer

15 uL

15 uL

15 uL

EMCV 专一性引物对

2 uL

2 uL

2 uL

样品 RNA

1-5 uL

2 uL

EMCV 阳性对照

2 uL

补超纯水到

28 uL

28 uL

MMLV-Taq Mix

2 uL

2 uL

2 uL

猪源性成分(Porcine)检测试剂盒(荧光-PCR法)操作步骤

取动物组织及其制品、食品或饲料约 1g,手术剪剪碎混匀后取 0.5g 于研磨器中研磨,加入 1.5mL 生理盐水后继续研磨,待匀浆后转至 1.5mL 灭菌离心管中, 8000rpm 离心 2min,取上清液 100μL 1.5mL 灭菌离心管中。

DNA 提取

样本 DNA 的提取采用 DNA 取试剂盒(离心柱提取法),请严格按照试剂盒说明书进行操作。试剂配制(试剂准备区)根据待检测样本总数,设所需要的 PCR 反应管管数为 N(N=样本数+1 管阴性对照+1 管阳性对照;样品每满 10 份,多配制 1 ),每测试反应体系配制如下表:

试剂

Duck 反应液

酶液

用量

20μL

1μL

加样(样本处理区)将步骤 1 提取的 DNA、阳性质控品、阴性质控品各取 4μL,加入相应的反应管中,盖好管盖,混匀,短暂离心。


PCR 扩增(核酸扩增区)

4.1 将待检测反应管置于荧光定量 PCR 仪反应槽内;

4.2 设置好通道、样品信息,反应体系设置为 25ul;荧光通道选择: 检测通道

Reporter Dye)FAM, 淬灭通道Quencher Dye)NONE,请勿选择 ROX 参比荧光。

4.3 推荐循环参数设置:

步骤

循环数

温度

时间

收集荧光信号

1

1 cycle

95℃

10min

2

40 cycles

94℃

15sec

55℃

30sec

结果分析判定设置 Baseline 和 Threshold:一般直接按机器自动分析的结果分析,当曲线出


现整体倾斜时,根据分析后图像调节 Baseline start (一般可在 3~15 范围内调节)、stop (一般可在 5~20 范围内调节),以及 Threshold Value (上下拖动阈值线至高于阴性对照),重新分析结果。

判断a) 检测通道 Ct ≤30,有 FAM 荧光信号检出,并出现典型的扩增曲线,判断样品为阳性。

b) 30≤35 时,且有典型的扩增曲线时,则需重复实验。再次扩增后检测体系的Ct 值仍≤35,且有典型的扩增曲线,则判定该样品含有相应的动物源性成分。当再次扩增后,检测体系 Ct 值>35,或无典型的扩增曲线,则判定该样品不含相应的动物源性成分。

质控标准

a) 空白对照:无FAM 荧光信号检出或 Ct ≥35,未出现典型的扩增曲线。

b) 阴性对照:无FAM 荧光信号检出或 Ct ≥35,未出现典型的扩增曲线。

c) 阳性对照:有 FAM 荧光信号检出,并出现典型的扩增曲线Ct 值<30。

d) 以上应同时满足,否则本次实验无效。

PCR反应液请在冰中配制,然后置于PCR反应仪上进行PCR反应。这种冷启动法(Cool Start Method)与热启动法(Hot Start Method)相结合,更能有效地减少PCR过程中的非特异性反应,增强PCR扩增的特异性,能得到良好的PCR结果。

PCR的反应条件:

因扩增片段的大小、反应体积、使用扩增仪器的不同而不同。

◇ 循环次数

根据模板DNA的量以及扩增片段的大小,设定25~30个循环。

如果循环次数太少,扩增量不足;如果循环次数太多,则会出现Smear。


鸭源性成分(Duck)检测试剂盒(PCR法)特点

1,严格的质控体系:所有试剂盒从原料到成品经过严格的质控,确保试剂盒质量及稳定性

2,产品不断优化,很好的灵敏度;

3,综合指标特性,研发便捷操作的试剂盒;

4,检测验证样本多样;

5,专业的研发团队为客户提供个性化的定*务;

6,提供食品安全药物残留Elisa试剂盒,以及快检试剂盒

7,完善专业的售前售后服务

库存均有现货。

4.产品订购以订货当日*价格为准。

5.所有产品为确保质量,出库均复检。 Wnt1抗体,信号通路Wnt1抗体 Anti-GLUR3/GRIA 3 PEG3蛋白抗体 小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒 胰岛素样生长因子结合蛋白-4抗体 人羟脯氨酸(Hyp)ELISA试剂盒 人碱性胎儿蛋白(BFP)ELISA试剂盒 小鼠免疫球蛋白M(IgM)ELISA试剂盒 蛋白裂解酶(一种新的癌基因)抗体 兔子肠脂肪酸结合蛋白(iFABP)ELISA试剂盒 性激素结合球蛋白抗体 大鼠血小板膜糖蛋白ⅡbⅢa(GP-ⅡbⅢa/CD41+CD61)ELISA试剂盒 人γ干扰素诱导蛋白16/p16(IFI16/p16)ELISA试剂盒 Anti-Nrf2 Wnt1抗体,信号通路Wnt1抗体 不同类型抗体的保存指南, 用以避免抗体污染或损伤请不时核查数据表以获取特定保存建议。如果恰当保存和处理, 大多数抗体应能保持活性数月乃至数年。 对于很多抗体而言, 分装成小等份并冻存于 -20℃ -80℃ 是*保存条件。分装成小等份可*程度减少由冻融造成的损伤, 以及从单个试剂瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需冻融一次, 如有剩余, 可将剩余物保存于 4℃。在收到抗体时,在 10,000 × g 下离心20 秒以沉积截留于试剂瓶螺纹的溶液, 并以小等份转移至低蛋白结合微量离心管中。小等份的量取决于实验人员在实验中通常采用的量。小等份应不小于10μl;等份越小, 储液浓度因抗体蒸发及吸附于保存瓶表面而受到的影响越大。

公司产品涵盖ELISA研发、PCR试剂盒,细胞培养,各种生化试剂、各种酶类、分子生物学试剂盒、培养基、自产实验室耗材、小型仪器等。此外、上海沪峥还代理了sigma,R&D,ScienCell,ATCC,wak0,omegaWorthingtonMBIBioworldCalendon等国外各类*公司的产品。






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