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小鼠丙二醛(MDA)ELISA kit试剂盒说明书现货供应
  • 品牌:上海沪峥
  • 产地:进口,国产
  • 货号:HS4639
  • 价格: ¥1280/盒
  • 发布日期: 2019-11-19
  • 更新日期: 2024-03-29
产品详请
产地 进口,国产
品牌 上海沪峥
货号 HS4639
检测方法 酶联免疫
规格 48T/96T
检测限 详见说明书
数量 99
用途范围 仅限科研
标记物 HRP标记物
纯度 详询客服%
样本 血清/血液/尿液/组织
应用 仅科研

小鼠丙二醛(MDA)ELISAkit试剂盒说明书厂家现货供应*上海沪峥!您做实验的*伙伴!


英文名称:Mouse malondialchehyche,MDA ELISA kit

ELISA试剂盒规格

48T

96T

保存

酶标包被板

1X48

1X96

4℃/-20℃

标准品

0.5ml X 1瓶

0.5ml X 1瓶

2℃-8℃

标准品稀释液

1.5ml X 1瓶

1.5ml X 1瓶

2℃-8℃

酶标试剂

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

样品稀释液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

显色剂A液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

显色剂B液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

终止液

3ml X 1瓶

3ml X 1瓶

2℃-8℃

25倍浓缩洗涤液

20ml X 1瓶

20ml X 1瓶

2℃-8℃

封板膜

2片

2片

 

密封袋

1个

1个

 

说明书

1份

1份

 


小鼠丙二醛(MDA)ELISAkit试剂盒说明书厂家现货供应产品优势:

1.精心挑选的抗体,对照品/标准品,显色剂和酶标板全部为进口产品实现*性能,原材料批量进口加上自配的特殊配方稀释剂保证高品质产品性能的同时兼顾成本。

2..采用先进专利技术,严格按照标准生产方案组装生产,预包被微孔板的批内和批间变异系数均小于10 %。

3.经过严格交叉反应和干扰测试及稳定性试验,实验结果稳定可靠。

4.明确的敏感度,针对所有样品类型达到*的性能,广泛的检测范围可以满足大多数检测要求。

5.强大的生产能力和充足的储备、操作熟练的技术人员及高效的生产流程,随时可以组装出您定制的产品。

6.完善的售后服务和免费的技术支持免去您的后顾之忧。


小鼠丙二醛(MDA)ELISAkit试剂盒说明书厂家现货供应的使用注意事项:

  1、elisa试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。

  2、浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。

  3、各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。

  4、请每次测定的同时做标准曲线,做复孔。如标本中待测物质含量过高,请先用样品稀释液稀释一定倍数后再测定,计算时请乘以总稀释倍数。

  5、封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。

  6、elisa试剂盒的底物请避光保存。

  7、严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。

  8、所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

  elisa试剂盒试验需要要恪守以下3个中心原理:

  (1)抗原或抗体能吸附于固相载体表面,并坚持其免疫学活性。

  (2)抗原或抗体可通过共价键与酶衔接构成酶结合物,而此种酶结合物仍能坚持其免疫学和酶学活性。

  (3)酶结合物与相应抗原或抗体结合后,可依据参加底物的色彩反响来断定是否有免疫反响的存在,并且色彩反响的深浅是与标本中相应抗原或抗体的量成正比例的,胰岛素elisa试剂盒可依据已知浓度的抗原或抗体的色彩反响的深浅制作规范曲线并依此计算出未知样品中抗体或抗原的浓度。

 

 

ELISA试剂盒使用方法。在实验前1小时将elisa试剂盒从冰箱中取出,使各种试剂都恢复到室温,以使结果更稳定。实验时,要使底物避光保存,用枪吸取液体时速度不能太快,以免产生气泡而使吸取量不准确,吸取液体时,要用量程和需要量接近的枪去吸,减少误差,要保证移液枪的准确性,误差不能超过百分之2。

  1、血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

  2、血浆:应根据elisa试剂盒的标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

  3、尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  4、细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

  5、组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS,用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。

  6、标本采集后尽早进行提取,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。

 

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